Potrivit Newsweek România, medicamentul va fi comercializat sub numele Paxlovid și, în teste, a dovedit o eficiență de 89% în prevenirea riscului de spitalizare.
Pfizer a depus cererea sa pentru autorizarea acestui tratament antiviral la Agenţia pentru Medicamente a Statelor Unite (FDA), a anunţat gigantul farmaceutic într-un comunicat. Tratamentul poate fi administrat cu uşurinţă acasă în primele zile după apariţia simptomelor, în caz de contaminare, informează AFP.
Articolul integral, în Newsweek România!
Foto Pexels.com